如果你想从事药物NBA投注[手机]俱乐部研究,参加雷丁药学院的博士项目会让你走上正确的道路。
这是一些你可以在雷丁大学参与的博士项目的品尝。讨论不同的可用项目,请通过电子邮件g.s.cottrell@reading.ac.uk联系Graeme Cottrell博士。
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向肺部输送药物一直是一项具有挑战性的任务,因为药物颗粒需要在肺泡深处输送。利用药物载体的分子混合物可以实现对药物释放的独特控制,并可用于在作用部位释放药物。
这种方法的优点是药物释放的准确性和输送大剂量药物的潜力。使用喷雾干燥来形成这些复合物意味着它们可以很容易地按比例放大以制备更大的数量。然后根据蒸发温度和溶剂蒸气压使用不同的压力和温度对药物赋形剂溶液进行喷雾干燥。
随后将使用XRPD, DSC, FTIR,固态核磁共振,拉曼和FTIR表征形成的颗粒。体外溶出实验也将进行,以NBA投注[手机]俱乐部研究溶出速率,并测量药物在不同pH值下的溶解度。
无定形固体分散体(也可与共无定形分散体结合使用)可用于增强疏水药物的溶解度。当聚合物分子与难溶性药物混合时,聚合物的疏水区域被认为与难溶性药物的类似区域相结合,从而显著增强了药物在水中的溶解度。
先进的物理化学技术的结合将被用来获得新的共非晶分散体的制备所需的理解。提高药物溶解度的机制将采用先进的物理化学技术,特别是光和小角中子散射(SANS)来确定。所得到的纳米颗粒配方将在其物理化学性质方面进行详细的表征。
例如,它们的水分含量将使用热重分析(TGA)来确定,x射线粉末衍射(XRPD)和FTIR将用于表征纳米颗粒组分的物理状态,而扫描和透射电子显微镜将用于评估颗粒的形状和表面纹理,核磁共振(NMR)将允许NBA投注[手机]俱乐部研究组分之间的分子相互作用。
多巴胺是一种重要的神经递质,参与许多生理过程,包括自主运动和奖励。
该项目将着眼于将纳米技术应用于多巴胺受体的激动剂和拮抗剂,以产生多巴胺能系统的局部和选择性激活(或抑制)。这种方法可以潜在地用于治疗与多巴胺能张力损伤相关的疾病。
该项目将专注于开发新的癌症治疗方法,这些治疗方法的副作用比目前的临床治疗方法要少。
近年来,低分子量前药和大分子前药(纳米技术)被认为是提高癌症治疗选择性的工具,因此这些分子将成为本计划的重点。因此,该项目的目的是制备、纯化和分析新的前药,设计用于肿瘤的特定激活。
前药系统在给药时无活性,但在暴露于肿瘤部位存在的特定触发因素(例如酶)后会变得有活性。这是一个高度跨学科的项目,将涉及这些目标化合物的设计和化学合成以及它们的生物学评价。
抗菌肽在对抗感染和疾病中具有潜在的作用,因为它们能够靶向细胞膜的特定脂质特性。amp有潜力作为未来的治疗药物,帮助克服当前的问题,如抗菌素耐药性或传统疗法的不良副作用。
然而,AMPs的作用机制仍然知之甚少,并且在稳定性和控制细胞选择性和效力方面存在困难,目前限制了它们的使用。格林教授在抗菌蛋白和肽及其作为抗菌剂和抗癌剂的潜在用途领域拥有多个博士和硕士NBA投注[手机]俱乐部研究项目。她的NBA投注[手机]俱乐部研究使用了许多分析方法(光谱学和量热法),以及大型中心中子反射仪设施。
格林教授有项目的其他领域包括:
黏附性是指药物材料粘附在人体粘膜组织上并提供暂时滞留的能力。这一特性已被广泛用于开发口腔、口腔、鼻腔、眼部、膀胱和阴道给药的聚合物剂型。
该NBA投注[手机]俱乐部研究项目旨在开发新型黏液粘合剂聚合物和纳米材料,通过各种物理化学技术NBA投注[手机]俱乐部研究它们与溶液中黏液凝胶成分的相互作用,表征它们与生物和模型底物的粘附特性,制定黏液粘合剂剂型及其体外评估。
益生菌是一种活的细菌,存在于人体肠道中,提供许多有益的作用。口服益生菌被认为是改善肠道健康的有效治疗策略。
该项目将专注于开发微胶囊形式的活益生菌,当通过口服方式给药时,将有助于它们在胃的低pH值运输过程中存活。这个高度跨学科的项目将为微胶囊技术、微生物方法和配方科学提供极好的培训机会。
通过皮肤给药和给药对于治疗牛皮癣和湿疹等局部皮肤状况很有吸引力,并且在避免首次通过代谢的同时将药物输送到体循环。然而,人体皮肤是一种非凡的屏障,旨在“将外部挡在外面,内部挡在里面”,这严重限制了局部给药的治疗药物的范围和剂量。
NBA投注[手机]俱乐部研究项目旨在开发新的给药系统和配方,以克服药物进入和通过皮肤的障碍。方法各不相同,包括: