药理学与毒理学

模块代码: BI2BE4

模块供应商: 生物科学学院

学分: 10

水平: 二级（中级）

当你被教导： 学期1

模块召集人: David Leake教授，邮箱：d.s.leake@reading.ac.uk

必须的模块(s): 在学习这个模块之前，你必须先学习BI1BEC1（必修）

Co-requisite模块(s):

先决条件或辅助条件模块：

模块(s)排除:

位置信息: NA

学年: 2024/5

访问学生： 没有

塔利班书单： 是的

最后更新: 2024年8月5日

概述

模块目标和目的

药物并不是神奇的，它们是通过推动我们体内的控制系统来起作用的，这样一些特定的过程就会或快或慢地起作用。 您将了解药物如何通过与我们的正常信号分子（包括神经递质）的受体结合而起作用，以及药物在被摄入后如何到达这些受体。 你也会发现各种物质，包括药物，可以损害身体的方式（毒理学）。 有一个药理实践让你去发现非常简单的分子一氧化氮在我们体内一直具有调节功能（这个实践为科学家们赢得了诺贝尔奖）。

该模块的目标是：

• 使学生了解药物通过与内源性信号分子的受体结合而起作用
• 了解药物是如何被吸收、代谢和排泄的
• 提高对新药开发过程的认识
• 了解外源性物质（包括药物）损害机体的机制

模块学习成果

本单元结束时，学生将能够：

1. 描述药物如何通过与体内受体结合而起作用，并解释受体的激动作用和拮抗作用的概念
2. 解释药物是如何被吸收、代谢和排泄的
3. 讨论开发新药的不同方法
4. 解释毒理学并描述其基本概念
5. 使用器官浴系统从组织样本中确定药理学数据

模块内容

讲座内容包括：

• 药理学的定义和范围
• 药物与受体结合起作用的方式
• 药代动力学（即药物的吸收、代谢和排泄）
• 药物之间相互作用
• 毒理学的定义和外源化学物质损害生物体的机制

对一氧化氮引起的动脉血管扩张的药理学进行了实践。

结构

教学方法

• 大多数周将包括2 ~45分钟的讲座。 
• 使用器官浴的实践课。 

学习时间

At least 21 hours of scheduled teaching and learning activities will be delivered in person, with the remaining hours for scheduled and self-scheduled teaching and learning activities delivered either in person or online. 在课程开始前，您将收到有关这些课时如何交付的进一步详细信息。

请注意 以上独立学习时数为名义学时； 每个学生都会以不同的方式学习。 我们建议你反思一下你的学习和你分配给这些任务的时间。

学期1 本栏目的工作时间可能包括圣诞假期期间的工作时间。

学期2 本栏目的工作时间可能包括复活节假期期间的工作时间。

夏天 本专栏中的时间将在暑假期间进行，可能在模块的开始和/或结束。

评估

通行证的要求

学生需要达到整个模块的40%的分数才能通过这个模块。

总结性评估

迟交总结性评估的处罚

支助中心将对逾期提交的工作实行下列处罚：

分数评估

• 在原定截止日期（或任何正式同意的延期截止日期）之后提交的作业：截止日期后的每个工作日（或其中的一部分），将从该作业的总分数中扣除10%的分数，最多不超过三个工作日；
• 扣分不得低于及格分数线，即4-6级模块（即第1-3部分的本科模块）的分数为40%，而作为综合硕士或nba投注型nba投注学位课程的第7级模块的分数为50%；
• 如果在处罚之前，该作品的评分低于合格分值，并在原截止日期（或正式同意的任何延期截止日期）后三个工作日内提交，则不受处罚；
• 如果在原定截止日期（或任何正式同意的延长截止日期）后超过三个工作日提交的作品：将记录零分。

评估被标记为及格/不及格

• 在截止日期（或任何正式同意的延期截止日期）后三个工作日内提交的作品：不受处罚；
• 在原定截止日期（或任何正式同意的延长截止日期）后超过三个工作日提交的作业：将被评为不及格。

大学有关迟交资料的处罚政策声明载于： /cqsd/-/media/project/functions/cqsd/documents/qap/penaltiesforlatesubmission.pdf

我们强烈建议您确保在相关截止日期之前提交课程作业。 您应该注意，建议在未完成状态下提交作业，而不是没有提交任何作业。

形成性评价

形成性评估是为你的学习提供反馈（或前馈）的任何任务或活动，但它不会影响你的整体模块分数。

重新评估

额外的成本