PM3PCOL3-Clinical Pharmacology & Toxicology

模块供应商: Pharmacy
学分数： 30 [15 ECTS credits]
水平:6
教学用语： 秋天 / 春天 / 夏天 module
先决条件: PM2PCOL1 Molecular Drug Targets and PM2PCOL2 Drug Design and Delivery and PM2PCOL3 Mathematical Modelling for Pharmacology
模块化的必备条件:
相关内容: PM3PCOL1 Research Project and PM3PCOL2 Societal Impact of Pharmacology
模块被排除在外:
目前从: 2023/4

模块召集人: Darius Widera博士
电子邮件: d.widera@reading.ac.uk

模块类型：

概述模块描述：

本模块从第一部分和第二部分的药物作用和分子药物靶点模块的核心原理扩展到药物发现和从临床前NBA投注[手机]俱乐部研究到人类情况和相关潜在人类毒理学的转化的临床方面。 该模块侧重于外周和中枢神经系统、肌肉骨骼系统以及癌症和疼痛的分子药物靶点。 它还将提供有关药物药代动力学、药物开发和使用高风险药物（如癌症、疼痛）或新疗法（如基因疗法）的先进知识。  此外，学生将了解所谓的“生活方式”药物以及滥用这些药物对人体生理的影响。 该模块还将扩展医疗保健中使用的药物的知识，以及国家健康和护理卓越NBA投注[手机]俱乐部研究所（NICE）等组织如何提供药物使用指南。 该模块还将考虑毒理学的基本原理，毒物和动物，微生物和植物中毒的治疗，化学物质如何对胚胎发育产生不利影响，以及在新药开发中使用药理学/毒理学背后的原理。 该模块将以讲座、案例NBA投注[手机]俱乐部研究、实践和研讨会的形式进行教学，学生将有机会参与“实验性”临床试验，处理和分析获得的数据，并能够设计自己的NBA投注[手机]俱乐部研究。 

目的:

该模块旨在进一步深入了解药物发现的临床方面，并从临床前NBA投注[手机]俱乐部研究到人类情况的翻译。 该模块旨在：

• 向学生介绍外周和中枢神经系统、肌肉骨骼系统、癌症和疼痛的分子药物靶点


• 进一步了解和理解身体如何处理药物以及影响药代动力学过程的因素


• 提供有关药物如何被发现和开发为药物的知识和理解，以及如何设计试验，如何生成、处理、分析和解释NBA投注[手机]俱乐部研究数据。 如何使用临床试验和药物开发的信息来指导临床实践中患者的药物使用。


• 为学生提供设计和参与“实验性”临床试验的机会，生成、处理、分析和解释所获得的数据。


• 使学生熟悉有毒化学物质杀死细胞机制的最新概念，特别强调药物。


• 培养学生对细胞所拥有的主要防御机制的理解，以保护他们免受化学毒性的侵害； 培养学生对药物开发相关毒理学的认识和理解。

可评估的学习成果：

学生将能够：

• 描述外周和中枢神经系统、肌肉骨骼系统、肌肉骨骼系统、癌症和疼痛的分子药物靶点


• 讨论药物是如何被发现和开发成药物的，以及如何设计包括那些使用高风险药物（如癌症、疼痛）和新疗法（如基因治疗）的试验，如何生成、处理、分析和解释NBA投注[手机]俱乐部研究数据。


• 描述药物是如何在健康成人、新生儿、孕妇和老年人身上进行试验的


• 描述临床试验和药物开发的信息如何用于指导患者在临床实践中使用药物。) 


• 了解临床试验设计，生成，处理，分析和解释获得的数据。


• 了解国家健康和护理卓越NBA投注[手机]俱乐部研究所（NICE）等组织如何推荐医疗保健中使用的药物和药物


• 在团队内部进行有效的沟通，并将发现传达给更广泛的受众。

额外的结果:

Working in small groups during laboratory practical classes and workshops students will develop self-learning, time management & communication skills. 学生将学习如何在团队中有效沟通，并将发现传达给更广泛的受众。 学生还将提高团队合作技能，如领导、激励和与他人合作，并通过指导和反馈帮助确定团队成员的学习和发展需求。

大纲内容:

• 分子药物靶向外周和中枢神经系统、肌肉骨骼系统、癌症和疼痛


• 影响药物的药代动力学、作用和副作用的因素包括年龄、妊娠、疾病和遗传。


• Neonatology & Paediatrics: Diseases affecting the newborn/prematurely born; 新生儿和儿童的药物使用和药学保健考虑； 如何在儿童和孕妇身上测试药物。


• 老年主要多脏器疾病； 老年人和多器官疾病的合并症： 


• 癌症：转移性癌症的检测和分期； 转移途径； 对化疗和放疗的耐药性； 新兴的抗癌药物发现计划，个体化药物的进展，抗癌药物的局部递送，抗血管生成药物


• 新颖的试验设计、使用高风险药物（如癌症、疼痛药物）的试验、使用新型疗法（如纳米医学、癌症疫苗、基因疗法）的试验


• 描述滥用药物对人体生理的影响


• 遗传学，对药物的反应和个性化医疗


• 临床药理学热点话题及治疗学进展


• 临床试验的类型和过程


• 临床试验设计，数据收集和解释


• 将药物推向市场所需的流程和法规，以及如何处理和使用药物数据来决定如何治疗医疗保健中的患者


• 概述有关特定器官（如肾脏）的毒理学基本原则


• 描述常见的药物不良反应


• 描述化学毒物对细胞的影响和治疗中毒的方法。


• 说明动物、微生物和植物毒素如何作用于人体。


• 概述临床试验的关键阶段和药理学在这些阶段的重要性


• 了解安全毒理学NBA投注[手机]俱乐部研究和药物开发之间的关系

教学方法简述：

课程内容将通过正式讲座、实践课程和辅导课相结合的形式提供。 所有的教学课程都必须出席，缺勤者将被记录在学生的个人档案中。

联系时间:

	秋天	春天	夏天
讲座	15	15
教程	5	5	5
实践课程和工作坊		8
引导自主学习：
更广泛的阅读（独立）	10	10
更广泛的阅读（指导）	15
考试修订/准备	10	30	10
准备实践报告		45
修订和准备	10	30	10
小组学习任务		20
论文准备		10
反射		32	5
按学期划分的总学时	65	205	30
模块总学时	300

总结性考核方法：

方法	百分比
笔试	60
设置运动	40

总结性评核-考试：

期末考试将持续三个小时。

该模块的考试将有一个狭窄的时间窗口，并且很可能在一个专门的考试场地举行。

总结性评估-课程作业和课堂测试：

2组练习（每组20%），每组3小时

形成性评价方法：

形成性评估和相关的反馈占据了该模块的很大一部分，学生将参加研讨会、教程和在线评估，为期末考试做准备。 形成性评估是通过强制性的小组教程和研讨会，教师，自我和同行领导的评估和反馈提供的。

逾期提交的处罚：

支助中心将对逾期提交的工作实行下列处罚：

• 在原定截止日期（或任何正式同意的延期截止日期）之后提交的作业：截止日期后的每个工作日（或其中的一部分）将从该作业的总分数中扣除10%的分数，最多可达五个工作日；
• 如果作品在原始截止日期（或任何正式同意的截止日期延长）后超过五个工作日提交：将记录零分。

The University policy statement on penalties for late submission can be found at: /cqsd/-/media/project/functions/cqsd/documents/cqsd-old-site-documents/penaltiesforlatesubmission.pdf
You are strongly advised to ensure that coursework is submitted by the relevant deadline. 您应该注意，建议在未完成状态下提交作业，而不是没有提交任何作业。

通过考试的评估要求：

学生必须在整个模块中获得40%的分数。

重新安排:

重新评估的安排符合大学的政策。 笔试复核在8月份的大学复试期间进行。 在8月考试之前或期间，未通过的课程作业可能会被重新评估。 最后一年的学生没有资格重新学习这个模块，除非他们的学位课程整体不及格。

额外费用（适用时指定）：

1) Required text books: 

2) Specialist equipment or materials: 

3) Specialist clothing, footwear or headgear: 

4) Printing and binding: 

5) Computers and devices with a particular specification: 

6) Travel, accommodation and subsistence: 

最后更新: 2023年3月30日